Vastus: Ainuüksi nende seadmete kasutamine ei anna teile kuue pakiga abs. Huvitav, uuringu teinud mõista seda paradoksi on leidnud, et kuigi enamik epidemioloogilised uuringud on näidanud kehakaalu vähendamine seas pot suitsetajad, marihuaana kasutamist patsientide hulgas.
Tervis Lihastimulaatorid, kas need töötavad? Küimu: Mik FDA reguleerib elektrilii lihate timulaatoreid?
Vatu: Elektrilii lihatimulaatoreid peetake föderaale toidu- narko- ja komeetikaeadue kohaelt eadmetek. Vastus: Elektrilisi lihasstimulaatoreid peetakse föderaalse toidu- narko- ja kosmeetikaseaduse kohaselt seadmeteks. Selle seaduse ja agentuuri eeskirjade kohaselt vastutab FDA kõigi elektriliste lihasstimulaatorite müügi reguleerimise eest Ameerika Ühendriikides.
Seetõttu peavad ettevõtted enne stimulaatorite seaduslikku müümist järgima asjakohaseid FDA eelturu regulatiivseid nõudeid. Enamik FDA poolt üle vaadatud elektrilisi lihasstimulaatoreid EMS-seadmed on kaalulangus ja soomise aeg kasutamiseks füsioteraapias ja rehabilitatsioonis tervishoiutöötaja juhendamisel.
Kui ettevõte soovib müüa EMS-seadmeid otse tarbijatele, peab ettevõte näitama FDA-le, et seda saab selles keskkonnas ohutult ja tõhusalt kasutada.
Meditsiinilised lahendused kehakaalu langetamiseks
Küsimus: Neid elektrilisi lihasstimulaatoreid reklaamitakse mitte ainult kõhulihaste toonimiseks, pinguldamiseks ja tugevdamiseks, vaid ka kaalulanguse, ümbermõõdu vähendamise ja "kivikõvade" kõhulihaste tagamiseks. Kas nad tõesti töötavad? Vastus: Ehkki EMS-seade suudab lihast ajutiselt tugevdada, toniseerida või pingutada, pole kaalukaotuse, ümbermõõdu vähendamise ega "kivikõvade" kõhulihaste saamiseks praegu fda heakskiidetud kaalulanguspump EMS-i seadet tühjendatud.
Küsimus: Kas FDA on mures nende seadmete reguleerimata turustamise pärast? Vastus: Jah. FDA on saanud teateid šokkidest, põletustest, verevalumitest, nahaärritustest ja valudest, mis on seotud mõnede nende seadmete kasutamisega.
Lihastimulaatorid, kas need töötavad?
Hiljuti on teatatud häiretest implanteeritud seadmetes, nagu südamestimulaatorid ja defibrillaatorid. Mõned vigastused vajasid haiglaravi.
- У него счастливая миури - счастливая судьба.
- Meditsiinilised lahendused kehakaalu langetamiseks
- Kaalulangus ravim ksenikal hinna eest
- Kaalulangus munchen
- Rasva poletamine alaseljal
- Вот что это .
On väga oluline, et need seadmed oleksid nõuetekohaselt kavandatud, valmistatud ja märgistatud selgete ja terviklike kasutusjuhenditega ning et kõik neid kasutajad järgiksid neid juhiseid hoolikalt. FDA on mures ka seetõttu, et paljudel neist seadmetest on kaablid ja juhtmed. Kui need kaablid ja juhtmed ei vasta elektriohutusstandarditele, on kasutajatel ja teistel leibkonnaliikmetel võimalus elektrilöögiks.
Küsimus: Mida saavutab FDA regulatsioon? Vastus: Ettevõtted, kes turustavad EMS-seadmeid, peavad enne seadmete seaduslikku müümist vastama FDA asjakohastele turu eelturu regulatiivsetele nõuetele.
WCB Gear Oil Pump Juhataja
Ettevõte peab suutma tõestada, et need seadmed on sama ohutud ja sama tõhusad kui sarnased seadmed, mida seaduslikult turustatakse.
Seadmeid tohib turustada ainult seadme jaoks loodud kasutusotstarbeks või kasutamiseks, mida ettevõte saab andmetega toetada.
- Share on Facebook Share on Twitter Kaalulangus kirurgia Kaalulangusoperatsioon on mõistlik samm paljudele inimestele, kes on edukalt proovinud traditsioonilisi toitumise ja kehalise kasvatamise programme.
- Lihastimulaatorid, kas need töötavad? - Tervis -
- Et Wcb gear oil pump juhataja - allahindlused / psoriaasikeskus.ee
- Ohutu kehakaalu langus aastas
- Arevus vasimuse kadu soogiisu
- Rasvaskaotuse retsepti ulevaated
- Paljud uuringutele põhjustab rasvumine USA-s üle surmajuhtumi aastas ning isegi väike normaalse kehakaalu ületamine suurendab riski.
Praegu ei ole FDA teadlik teaduslikust teabest, mis toetaks paljusid televisioonis, inforeklaamides, ajalehtedes ja ajakirjades laialdaselt reklaamitavate seadmete kohta esitatud reklaamnõudeid. Küsimus: Miks peaksin valima elektrilise lihastimulaatori, mida turustatakse seaduslikult vastavalt FDA eeskirjadele? Vastus: Elektrilised lihastimulaatorid, mis ei ole vastanud FDA eelturu nõuetele, on ebaseaduslikud ja FDA ei ole kindlaks kaalulanguse lukustamata labivaatamine, kas need on nõuetekohaselt kavandatud, toodetud ja märgistatud või mitte, et anda piisav kindlus nende ohutuse ja tõhususe fda heakskiidetud kaalulanguspump.
Küsimus: Kas see tähendab, et FDA nõuetele mittevastava elektrilise lihasstimulaatori kasutamine on ohtlik?
Vastus: Toote kasutamine, mis ei vasta FDA nõuetele, ei ole tingimata ohtlik ega ohtlik. Aga võiks olla.
Ohutu kehakaalu langus aastas
FDA on saanud teateid šokkide, põletuste, verevalumite, nahaärrituse, valu ja muude kriitiliselt oluliste meditsiiniseadmete nt südamestimulaatorite häirete kohta, mis on seotud reguleerimata toodete kasutamisega.
Reguleerimata seadmetel võivad olla kaablite ja juhtmetega seotud ohutusprobleemid, mis võivad põhjustada kasutajate ja teiste leibkonnaliikmete, sealhulgas laste juhuslikku šokki ja elektrilööki.
Küsimus: Kui ma kasutan FDA regulatiivsetele nõuetele vastavat elektrilist lihastimulaatorit, kas see annab mulle samasuguse efekti, nagu paljud istumisharjumused, kõhulihased ja muud kõhuharjutused?
Vastus: Ainuüksi nende seadmete kasutamine ei anna teile kuue pakiga abs. Elektrivoolu rakendamine lihastele võib põhjustada lihaste kokkutõmbumist.
Kodus kaalus kasutada tõhusalt kiiresti kuidas Rühm gastriit toitumine.
Lihaste korduv stimuleerimine fda heakskiidetud kaalulanguspump võib lõpuks põhjustada lihaseid, mis on teatud määral tugevnenud ja toonuses, kuid ei võimalda praegu saadaolevate andmete põhjal teie välimuses olulist muutust ilma dieedi ja regulaarse treeninguta. Küsimus: Kuid kas FDA ei ole elektriliste lihaste stimulaatoreid meditsiiniliste seisundite raviks puhastanud?
FDA on vabastanud paljud elektrilised lihasstimulaatorid retseptiravimite kasutamiseks meditsiiniliste seisundite ravimisel. Arstid võivad kasutada elektrilisi lihasstimulaatoreid patsientidele, kes vajavad lihaste ümberkasvatamist, lihasspasmide lõdvestamist, liikumisruumi suurenemist, lihaste atroofia ärahoidmist ja muude haigusseisundite raviks, mis tavaliselt tulenevad insuldist, raskest vigastusest või suurest operatsioonist.
Jällegi on nende seadmete kasutamise eesmärk eelkõige aidata patsiendil tervislikust seisundist tingitud lihasfunktsiooni kahjustusest taastuda, mitte suurendada lihase suurust välimuse mõjutamiseks piisavalt. Küsimus: Kuidas teatada EMS-seadme probleemist?
Annual FDA Drug Establishment Registration and Listings
Vastus: Meditsiiniseadmete talitlushäiretest saab teatada otse tootjale.