Liigu sisu juurde

U peamine depoo. Näiteks kirjutab artikli autor: "Sportlane, kes võtab dopingut teadlikult, ei saa aru, millist kahju ta oma tervisele teeb.

Autonoomne närvisüsteem suukuivus, hägune nägemine, seksuaalne düsfunktsioon. Kardiovaskulaarsed ortostaatiline hüpotensioon, hüpertensioon, arütmia, südamepekslemineuus või suurenenud stenokardia, hüpotensioon, tahhükardia, perifeerne turse, siinusbradükardia, minestus.

Nahk ja liited suurenenud higistamine, higistamine, näokarv, juuste väljalangemine, hematoom, lööve, valgustundlikkus.

ATP kulturismis

Mitmesugust astma, diploopia, õhupuudus, kõne mõjutatud. Turustamisjärgsed aruanded Järgmisi kogemusi kirjeldati spontaansetes turustamisjärgsetes aruannetes. KNS Krambid dialüüsitud kroonilise neerupuudulikkusega patsiendil samaaegsete ravimitega.

Sümptomid kaovad tavaliselt päevade jooksul, kui kombinatsioon katkestatakse. See on tüüpiline meperidiini ja MAOI koostoimele. Selegiliini ja sümpatomimeetiliste ravimite efedriini soovitatud annuseid kasutaval patsiendil on teatatud ühest hüpertensiivse kriisi juhtumist. Selegiliini selektiivsus MAO B suhtes ei pruugi olla absoluutne isegi soovitatava ööpäevase annuse afiinsus kaalulangus tampa mg korral. Harva on teatatud türamiini sisaldavate toiduainete allaneelamisest tingitud hüpertensiivsetest reaktsioonidest patsientidel, kes võtavad selegiliini soovitatud päevaannust.

Selektiivsus väheneb veelgi päevaste annuste suurendamisega. Täpne annus, mille korral selegiliin muutub kogu MAO mitteselektiivseks inhibiitoriks, ei ole teada, kuid see võib olla vahemikus 30 kuni 40 mg päevas.

  • Eldeprüül (Selegiline Hcl): kasutusalad, annustamine, kõrvaltoimed, koostoimed, hoiatus - Eldeprüül
  • ATP rakendus spordis - Entsefaliit September
  • ATP: roll kehas ja lisandite eelised Konsultant füüsikaliste kettide kauplustes Meie keha toodab ATP-d, et saada energiat liikumiseks, kuid sageli ei piisa sellest energiast.
  • Kesknärvisüsteemi depressiooniga, nõrkuse tundega, soovimatus treenida, apaatia, vererõhu langus, on ette nähtud toniseerivad ja stimuleerivad ained: adaptogeensed ravimid, samuti imporditud tootmise taimsed taimsed preparaadid Vigorex, Brando jne.
  • Fate ahju rasvapoleti ulevaade
  • ATP kulturismis - Südameinfarkt

Mõnel patsiendil, kes said ELDEPRYL-i selegiline hcl ja mitmesuguseid tritsüklilisi antidepressante, on teatatud ka seotud kõrvaltoimetest, sealhulgas hüpertensioon, sünkoop, asüstoolia, diaforees, krambid, käitumusliku ja vaimse seisundi muutused ning afiinsus kaalulangus tampa.

Kombinatsiooni saanud patsientidel on teatatud tõsistest, mõnikord surmaga lõppevatest reaktsioonidest, mille sümptomiteks võivad olla hüpertermia, jäikus, müokloonus, autonoomne ebastabiilsus koos elutähtsate näitajate kiirete kõikumistega ja vaimse seisundi muutused, mis hõlmavad deliiriumiks ja koomaks arenevat äärmist agitatsiooni.

Mõnel patsiendil on sarnaseid afiinsus kaalulangus tampa täheldatud ELDEPRYLi selegiliin HCl 10 mg päevas ja selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite, sealhulgas fluoksetiini, sertraliini ja paroksetiini kombinatsioonis.

ELDEPRYL-i selegiliin hcl katkestamise ja tritsüklilise antidepressandi või selektiivsete tagasihaarde inhibiitorite ravi alustamise vahel peaks mööduma vähemalt 14 päeva. Selegiliini väljakirjutamise otsuses tuleks arvestada, et MAO afiinsus kaalulangus tampa süsteem on keeruline ja puudulikult mõistetav ning selegiliini kasutamise kohta hoolikalt dokumenteeritud kliiniline kogemus on piiratud.

Sellest tulenevalt ei pruugi ravimi turustamiseelsel hindamisel täheldatud selegiliini võimalike reaktsioonide kogu spektrit. Seetõttu on soovitatav patsiente tähelepanelikult jälgida ebatüüpiliste reaktsioonide suhtes. Kõigi patsientide perioodiline rutiinne hindamine on siiski asjakohane.

ATP lihastes

Kartsinogenees, mutagenees ja viljakuse kahjustamine Selegiliini kartsinogeensuse hindamine hiirtel ja rottidel on pooleli. Selegiliin ei põhjustanud mutatsioone ega kromosoomikahjustusi, kui seda testiti bakteriaalse mutatsiooni testis Salmonella typhimurium'is ja in vivo kromosomaalse aberratsiooni test. Kuigi need uuringud pakuvad teatavat kindlustunnet, et selegiliin ei ole mutageenne ega klastogeenne, ei ole need metoodiliste piirangute tõttu lõplikud.

Pole lõplikku in vitro kromosoomide kõrvalekalle või in vitro imetaja geenimutatsiooni testid on läbi viidud. Selegiliini toimet fertiilsusele ei ole piisavalt hinnatud. Rottidega läbi viidud uuringus täheldati loote kehakaalu langust suurima testitud annuse korral. Küüliku-uuringus täheldati suurima testitud annuse korral resorptsioonide koguarvu ja implantatsioonijärgse kadu protsendi suurenemist ning elusloote arvu vähenemist ühe tammi kohta. Suurima testitud annuse korral ei elanud ükski elusalt sündinud poeg 4.

Patsientidel testitud kõrgeima annuse postnataalset arengut ei olnud võimalik ellujäänud poegade puudumise tõttu hinnata. Ravimata järglaste reproduktiivset toimet ei hinnatud.

From C to Python by Ross Rheingans-Yoo

Rasedatel ei ole piisavalt ja hästi kontrollitud uuringuid. Selegiliini tohib raseduse ajal kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab võimalikku ohtu lootele. Imetavad emad Ei ole teada, kas selegiliinvesinikkloriid eritub inimese rinnapiima. Kuna paljud ravimid erituvad rinnapiima, tuleks afiinsus kaalulangus tampa naistel kaaluda kõigi ravimite, välja arvatud hädavajalike ravimite kasutamise lõpetamist.

Kasutamine lastel Selegiliinvesinikkloriidi toimet lastele ei ole hinnatud. Selegiliini väljatöötamise käigus saadud kogemused näitavad siiski, et mõnedel inimestel, kes puutusid kokku mg d, l-selegiliini annustega, tekkis raske hüpotensioon ja psühhomotoorne agitatsioon. Üleannustamine mitteselektiivse MAO inhibeerimisega MÄRGE: See jaotis on esitatud viitena; see ei kirjelda sündmusi, mida selegiliini üleannustamise korral tegelikult täheldati. Iseloomulikult ei pruugi MAOI mitteselektiivse üleannustamise nähud ja sümptomid ilmneda kohe.

Ravimi allaneelamise ja sümptomite ilmnemise vahel võib esineda viivitusi kuni 12 tundi.

  1. Mis tahes rassi hispaanlased või latiinod olid leibkonna keskmine suurus 2.
  2. Autonoomne närvisüsteem suukuivus, hägune nägemine, seksuaalne düsfunktsioon.
  3. Naha eemaldamine parast kaalulanguse maksumust
  4. Она оказалась в тоннеле, очень узком, с низким потолком.

Oluline on see, et sündroomi tippintensiivsus ei pruugi olla üleannustamise järgne päev. Üleannustamise järgselt on teatatud surmast. Seetõttu on tungivalt soovitatav viivitamatu hospitaliseerimine patsiendi pideva jälgimise ja jälgimisega vähemalt kahe päeva jooksul pärast selliste ravimite üleannustamist.

MAOI üleannustamise kliiniline pilt on märkimisväärselt erinev; selle raskusaste võib sõltuda tarbitud ravimi kogusest. Kesknärvisüsteem ja kardiovaskulaarne süsteem on silmatorkavalt seotud.

Orkaan Irma langeb Tampale alla pärast lahkumineku jälge kogu Floridas – viimased uudised

Üleannustamise tunnused ja sümptomid võivad olla üksi või kombinatsioonis järgmised: afiinsus kaalulangus tampa, pearinglus, nõrkus, ärrituvus, hüperaktiivsus, agiteeritus, tugev peavalu, hallutsinatsioonid, trismus, opisthotonos, krambid ja kooma; kiire ja ebaregulaarne pulss, hüpertensioon, hüpotensioon ja veresoonte kollaps; prekordiaalne valu, hingamisdepressioon ja ebaõnnestumine, hüperpüreksia, diaforees ja jahe, kohev nahk.

Kuna selegiliini üleannustamise kohta pole registreeritud kogemusi, pakutakse järgmisi soovitusi, mis põhinevad eeldusel, et selegiliini üleannustamist võib modelleerida mitteselektiivse MAOI mürgitusega. Igal juhul saab üleannustamise ravi kohta ajakohast teavet sageli sertifitseeritud piirkondlikust mürgistustõrjekeskusest. Sertifitseeritud mürgistustõrjekeskuste telefoninumbrid on loetletud arstide töölaua viites PDR. Afiinsus kaalulangus tampa ravi mitteselektiivsete MAOI-dega on sümptomaatiline ja toetav.

Oksendamise esilekutsumine või maoloputus koos söe läga tilgutamisega võib varajase mürgituse korral olla kasulik, kui hingamisteed on aspiratsiooni eest kaitstud. Kesknärvisüsteemi stimulatsiooni märke ja sümptomeid, sealhulgas krampe, tuleb ravida diasepaamiga, manustatuna aeglaselt intravenoosselt. Tuleb vältida fenotiasiini derivaate ja kesknärvisüsteemi stimulante. Hüpotensiooni ja veresoonte kollapsi tuleb ravida intravenoossete vedelike ja vajadusel vererõhu tiitrimisega lahjendatud pressimisvahendi intravenoosse infusiooniga.

Tuleb märkida, et adrenergilised ained võivad tekitada rõhu vastuse märkimisväärselt suurenenud. Hingamist tuleks toetada asjakohaste meetmetega, sealhulgas hingamisteede haldamine, afiinsus kaalulangus tampa hapniku kasutamine ja vajaduse korral mehaaniline ventilatsiooniabi. Kehatemperatuuri tuleks hoolikalt jälgida. Võib osutuda vajalikuks hüperpüreksia intensiivne ravi. Vedelike ja elektrolüütide tasakaalu säilitamine on hädavajalik.

Seda vastunäidustust laiendatakse sageli teistele opioididele. B-tüüpi monoamiini oksüdaasi aktiivsuse pärssimist peetakse tavaliselt esmatähtsaks; lisaks on tõendeid selle kohta, et selegiliin võib dopaminergilise aktiivsuse suurendamiseks toimida muude mehhanismide kaudu.

Selegiliin on tuntud kui mitokondrite välismembraaniga seotud monoamiini oksüdaasi MAO pöördumatu inhibiitor. Kuna selegiliinil on suurem afiinsus B-tüüpi kui A-tüüpi aktiivsete saitide suhtes, võib see toimida B-tüüpi MAO selektiivse inhibiitorina, kui seda manustatakse soovitatud annuses. MAO-d levivad laialdaselt kogu kehas; nende kontsentratsioon on eriti kõrge maksas, neerudes, maos, sooleseinas ja ajus.

MAO-d klassifitseeritakse praegu kahte tüüpi: A ja B, mis erinevad substraadi spetsiifilisuse ja koe jaotuse poolest. Kesknärvisüsteemi neuronites on MAO-l oluline roll katehhoolamiinide dopamiin, norepinefriin ja adrenaliin ja serotoniini katabolismis. MAO-d on olulised ka mitmesugustes toiduainetes ja ravimites leiduvate erinevate eksogeensete amiinide kataboliseerimisel.

Näiteks arvatakse, et MAI seedetraktis ja maksas peamiselt A-tüüp pakub eluliselt olulist kaitset eksogeensete amiinide nt türamiini eest, mis on tervena imendunud ja võivad põhjustada hüpertensiivne kriisnn nn juustureaktsioon. Nihutatud norepinefriini hilisem vabanemine põhjustab süsteemse vererõhu tõusu jne Teoreetiliselt, kuna soole MAO A ei ole pärsitud, peaksid patsiendid, keda ravitakse selegiliiniga annuses 10 mg päevas, olema võimelised võtma farmakoloogiliselt aktiivseid amiine sisaldavaid ravimeid ja tarbima türamiini sisaldavaid toite ilma kontrollimatu hüpertensiooni ohuta.

Ehkki feni vahekaartide kaalulangus, on üksikuid hüpertensiivseid reaktsioone esinenud patsientidel, kes said Eldepryli selegiliin hcl soovitatavas annuses koos türamiini sisaldavate toitudega.

Postituse navigeerimine

Lisaks on teatatud ühest hüpertensiivse kriisi juhtumist patsiendil, kes kasutab selegiliini soovitatud annust ja sümpatomimeetilisi ravimeid efedriini.

Kuid kuni juustureaktsiooni patofüsioloogiast pole veel täielikult aru saadud, on mõistlik eeldada, et selegiliini saab tavapäraselt ohutult kasutada ilma toitumispiiranguteta afiinsus kaalulangus tampa, kus see eeldatavasti selektiivselt pärsib MAO B-d nt 10 mg päevas.

Lühidalt öeldes on selegiliini selektiivsuse annusest sõltuvale olemusele tähelepanu pööramine, kui seda kasutatakse ilma dieedile ja samaaegsele uimastitarbimisele keeruliste piiranguteta, ehkki, nagu eespool märgitud, on soovitatud annuses teatatud mõnest hüpertensiivse reaktsiooni juhtumist. On oluline teada, et selegiliinil võib olla farmakoloogiline toime, mis ei ole seotud MAO B inhibeerimisega.

Nagu eespool märgitud, on mõningaid tõendeid selle kohta, et see võib teiste mehhanismide abil suurendada dopaminergilist aktiivsust, sealhulgas segada dopamiini tagasihaardumist sünapsis. Selegiliini manustamise tagajärgi võib vahendada ka selle metaboliitide kaudu. Kaks selle kolmest peamisest metaboliidist, amfetamiin ja metamfetamiin, omavad omaette farmakoloogilist toimet; need häirivad neuronite omastamist ja soodustavad mitmete neurotransmitterite nt norepinefriini, dopamiini, serotoniini vabanemist.

Siiski ei ole teada, kuivõrd need metaboliidid selegiliini toimele kaasa aitavad. B-tüüpi selektiivse monoamiini oksüdaasi inhibiitori kasutamise põhjendus Parkinsoni tõve korral Paljud Parkinsoni tõve silmapaistvad sümptomid on tingitud striataalse dopamiini defitsiidist, mis on tingitud dopamiinergiliste neuronite populatsiooni progresseeruvast degeneratsioonist ja vähenemisest, mis pärinevad keskaju ajupõhjast ja ulatuvad basaalganglionidesse või kihtidesse.

ATP struktuur

Parkinsoni tõve alguses võib nende neuronite dopamiini sünteesivõime puudujäägi ületada eksogeense levodopa manustamisega, mida manustatakse tavaliselt koos perifeerse dekarboksülaasi inhibiitoriga karbidopa. Nii on pärast mitmeaastast levodoparavi vastus antud levodopa annuse jaoks lühem, selle prognoositav algus ja nihe on vähem prognoositav st toimub 'kulumine' ja sellega kaasnevad sageli kõrvaltoimed nt düskineesia. Seda halvenevat vastust tõlgendatakse praegu kui tervete nigrostriataalsete neuronite pidevalt väheneva populatsiooni võimetuse sünteesida ja vabastada piisavas koguses dopamiini.

MAO B inhibeerimine võib selles olukorras afiinsus kaalulangus tampa kasulik, sest blokeerides dopamiini katabolismi, suurendaks see olemasolevat dopamiini netokogust st suurendaks dopamiini kogumit.

Kas see või alternatiivne mehhanism arvestab tegelikult täiendava selegiliini täheldatud kasulikke mõjusid või mitte, pole teada. Kas see võib olla ainsa ravina efektiivne või mitte, pole teada, kuid varasemad katsed Parkinsoni tõbe ravida mitteselektiivse MAOI monoteraapiaga on olnud ebaõnnestunud. Oluline on märkida, et katsed ravida Parkinsoni piirkonna patsiente levodopa ja praegu turustatud mitteselektiivsete MAO inhibiitorite kombinatsioonidega loobuti mitme kõrvaltoime, sealhulgas hüpertensiooni, tahtmatu liikumise suurenemise ja toksilise deliiriumi tõttu.

Peamised plasma metaboliidid on N-desmetüülselegiliin, L-amfetamiin ja L-metamfetamiin. Afiinsus kaalulangus tampa ja metamfetamiini maksimaalsed kontsentratsioonid on siiski palju väiksemad kui tavaliselt eeldatavasti kliiniliselt olulised mõjud.

Ühekordse suukaudse annuse uuringud ei ennusta siiski mitme annuse kineetikat. Stabiilse seisundi korral on selegiliini maksimaalne plasmatase 4 korda suurem kui ühekordse annuse manustamisel. Metaboliidi kontsentratsioon suureneb vähemal määral, keskmiselt 2 korda suurem kui ühekordse annuse manustamisel. Selegiliini biosaadavus suureneb kaalulanguse sudamepekslemine korda, kui seda võetakse koos toiduga.

Selegiliini süsteemse ekspositsiooni ulatus antud annuses varieerub indiviiditi märkimisväärselt. Selegiliini süsteemse kliirensi hinnangud pole kättesaadavad. Pärast ühekordset suukaudset annust on selegiliini keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg kaks tundi.

Orkaan Irma langeb Tampale alla pärast lahkumineku jälge kogu Floridas – viimased uudised

Stabiilse seisundi korral pikeneb eliminatsiooni poolväärtusaeg kümne tunnini. Samal põhjusel ei ole võimalik ennustada MAO-B aktiivsuse taastumise määra plasmataseme funktsioonina. MAO-B aktiivsuse taastumine on de novo valgusünteesi funktsioon; teave de novo valgusünteesi kiiruse kohta pole aga veel saadaval.

Kuigi trombotsüütide MAO-B aktiivsus normaliseerub 5—7 päeva jooksul pärast selegiliini kasutamise lõpetamist, ei ole trombotsüütide ja aju MAO-B inhibeerimise seos täielikult mõistetav, samuti pole MAO-B inhibeerimise suhet kliinilise toimega kindlaks tehtud vt.